什么是唐氏综合征?
唐氏综合征(21-三体综合征),又称先天愚型或Down综合征,患儿体内染色体数目比正常人多了一条21号染色体,是最为常见的由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病,新生儿发病率为1/800-1/600。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。
什么是18-三体综合征?
又称爱德华氏综合征,新生儿发病率约为1/7500,仅次于21-三体的第二常见染色体三体征,患儿寿命很短很少活到1岁,多于出生后不久死亡,存活者有严重智力障碍。
什么是地中海贫血?
又称海洋性贫血或者珠蛋白生成障碍性贫血,因珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链合成障碍所致。是全球最大的单基因病之一,属于常染色体隐性遗传病。重型α地贫胎儿宫内极度贫血、水肿,于孕晚期宫内死亡或产后数小时死亡;β地贫患儿出生后严重贫血,终身需要输血配合规范的除铁治疗才能存活。
九江新生儿出生几天后进行免费疾病筛查?
九江新生儿免费疾病筛查共有四大项,疾病筛查3-7天内采血筛查,听力3-5天内筛查,详情请看正文。(0)人阅读时间:2023-12-22九江新生儿免费疾病筛查医院名单(九江新生儿免费疾病筛查医院名单公示)
九江新生儿免费疾病筛查共有36家医院,涵盖九江各区县,产前项目以及新生儿疾病均可筛查,详情如下。(0)人阅读时间:2023-12-22九江市新生儿疾病筛查报告查询(九江市新生儿疾病筛查报告查询平台)
九江新生儿疾病筛查报告可通过出生医院进行查询,或者到新生儿疾病筛查中心查询,详情请看正文。(0)人阅读时间:2023-12-22九江新生儿疾病筛查多久出结果 九江新生儿疾病筛查多久出结果啊
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九江新生儿免费疾病筛查包含听力筛查、遗传耳聋、先天性心脏病、先天性甲状腺功能等筛查,详情如下。..2023-12-22九江新生儿出生几天后进行免费疾病筛查?
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